Informieren Sie sich auf dieser Veranstaltung über

• Erwartungen der Behörden im Zulassungsverfahren und bei Inspektionen
• Regulatorische Neuerungen im Bereich Fälschungssicherheit
• GxP-Compliance und Prozessmanagement
• Fokus Umwelt und Nachhaltigkeit
• Trends pharmazeutischer Packmittel

Mit Fachbeiträgen folgender Institutionen und Unternehmen

• Tobias Beer, European Medicines Verification Organisation (EMVO)
• Thomas Brückner, Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V. (BPI)
• Dr. Gabriele Wanninger, Regierung von Oberbayern
• Dr. Rainer Dahlenburg, Bundeskriminalamt (BKA)
• Dr. Cornelia Lipperheide, Senior Expert
• Dieter Mößner, Deutsches Institut für Normung e.V. (DIN)
• Dr. Fabienne Diekmann, DIEKMANN Rechtsanwälte
• Dr. Harald Scheidecker, Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
• Frank van Reeth, Novartis Global Drug Development GDD
• Torsten Kneuss, Bayer AG
• Klaus Egner, Merck Healthcare KGaA
• Markus Güntert, Rondo AG
• Horst Kastrup, Senior Expert
• Prof. Dr. Kerstin Brixius, Brixius Consulting
• André Deister, Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Workshop

Pharmazeutische Hersteller, Dienstleister und Lieferanten – Optimierungspotentiale erschließen
Ilka Henkel, IH PAC Consulting