Klinische Forschung

Themenschwerpunkte dieser Veranstaltung

• Beobachtungen rund um GCP-Inspektionen
• Einsatzmöglichkeiten für Künstliche Intelligenz
• Haftungsfragen und weiteres aus dem Pharma-Recht
• Anforderungen an dezentrale Studien
• Digitalisierung und Prozessmanagement

​​​​​​

​​​​

Mit Fachbeiträgen folgender Institutionen und Unternehmen

• Dr. Thomas Fischer, Experte für Klinische Prüfungen
• Dr. Claudia Riedel, Senior Expert Klinische Prüfungen
• Dr. Torsten Stemmler, Senior Expert GCP-Inspektionen
• Prof. Dr. med. Stephan Letzel, Ethik-Kommission der Landesärztekammer Rheinland-Pfalz
• Ina Dahms, Gesundheitsamt/Arzneimittelüberwachung, Zentrales Inspektorat für klinische Prüfstellen in Nordrhein-Westfalen

•  Dr. Max Horneck, elderbrook solutions GmbH
• Judith Weigel, BioNTech SE
• Dr. Norbert Dank, UCB BIOSCIENCES GmbH
• Susanne Rößing, UCB BIOSCIENCES GmbH
• Dr. Sebastian Kandert, Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
• Dr. Isabelle Kotzenberg, Sträter Rechtsanwälte PartmbB
• Dr. Alexander Krannich, BioStats GmbH
• Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu, Partner, Covington & Burling LLP
• Dr. Robert Schultz-Heienbrok, Charité Research Organisation GmbH
• Jessica Cordes, Clinical Excellence GmbH
• Dr. med. Monika Boos, BoosConsulting
• Dr. Andreas Berk, InnovationTriologie GmbH & Co. KG