Klinische Forschung

» Vernetzung von Forschung und Versorgung unter Berücksichtigung digitaler und regulatorischer Herausforderungen «

Themenschwerpunkte dieser Veranstaltung

• Das Update zur Clinical Trials Regulation
• Optimales Datenmanagement und Datensicherheit
• Innovative Ansätze und neuen Studiendesigns
• Complexity Assessment: von der Studienrekrutierung bis zum Quality Risk Management
• Rechtliche Verantwortlichkeiten und Oversight
   

Mit Fachbeiträgen folgender Institutionen und Unternehmen

• Dr. Matthias Klüglich, Boehringer Ingelheim France
• Dr. Ute Simon, AAA a Novartis Company
• Silja du Mont, Regierungspräsidium Freiburg
• Dr. Claudia Riedel, Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)
• Dr. Thomas Fischer, Experte für Klinische Prüfungen, Bonn
• Dr. Thorsten Ruppert, Verband Forschender Arzneimittelhersteller (vfa) e.V.
• Prof. Dr. Sebastian Harder, Ethikkommission der Landesärztekammer Hessen und Ethikkommission des Fachbereiches Medizin der Goethe-Universität, Frankfurt am Main
• Dr. Jens Peters, Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) e.V.
• Dr. Robert Schultz-Heienbrok, Charité Research Organisation GmbH
• Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu, Anwaltskanzlei Covington & Burling LLP
• Dr. Isabelle Kotzenberg, Sträter Rechtsanwälte
• Dr. Max Horneck, medac GmbH
• Dr. med. Reiner Lehmann, DontBePatient Intelligence GmbH
• Dr. Norbert Dank, UCB BIOSCIENCES GmbH
• Dr. rer. Nat. Arne Schreiber, photonamic GmbH & Co.KG
• Michael Barsch, Novartis AG
• Nicolas Schaltenbrand, Ph.D., wega Informatik AG