Klinische Forschung

» Vernetzung von Forschung und Versorgung unter Berücksichtigung digitaler und regulatorischer Herausforderungen «

Themenschwerpunkte dieser Veranstaltung

• Update regulatorischer Anforderungen im GCP-Umfeld
• Optimales Datenmanagement und Datensicherheit
• Innovative Ansätze und neuen Studiendesigns
• Complexity Assessment: von der Studienrekrutierung bis zum Quality Risk Management
• Rechtliche Verantwortlichkeiten und Oversight

Mit Fachbeiträgen folgender Institutionen und Unternehmen

• Dr. Aylin Mende, Expertin für klinische Prüfungen, Bonn
• Silja du Mont, Regierungspräsidium Freiburg
• Dr. Jens Peters, Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) e.V.
• Dr. Thorsten Ruppert, Verband Forschender Arzneimittelhersteller (vfa) e.V.
• Univ.-Prof. Dr. med. Kurt Racké, Ethik-Kommission der Medizinischen Fakultät Universität Bonn
• Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu, Anwaltskanzlei Covington & Burling LLP
• Dr. Isabelle Kotzenberg, Sträter Rechtsanwälte
• Dr. Max Horneck, medac GmbH
• Dr. Ute Simon, AAA a Novartis Company
• Dr. med. Reiner Lehmann, DontBePatient Intelligence GmbH
• Dr. Norbert Dank, UCB BIOSCIENCES GmbH
• Dr. rer. Nat. Arne Schreiber, medac GmbH
• Heidrun Hildebrand, Bayer AG
• Dr. Alexander Krannich, Charité Berlin
• Dr. Dieter Hayn, Austrian Institute of Technology GmbH
• Michael Barsch, Novartis AG