Klinische Forschung

Themenschwerpunkte dieser Veranstaltung

• Erfahrungen mit der EU-CTR 536/2014
• QRM in Klinischen Studien
• Schwerpunkte bei GCP-Inspektionen
• Clinical Safety
• Möglichkeiten von Predictive Analytics und KI

Mit Fachbeiträgen folgender Institutionen und Unternehmen

• Dr. Thomas Fischer, Experte für Klinische Prüfungen
• Silja du Mont, Regierungspräsidium Freiburg
• Prof. Dr. med. Kurt Racké, Ethik-Kommission der Ärztekammer Nordrhein
• Dr. Claudia Riedel, Senior Expert Klinische Prüfungen
• Dr. Thorsten Ruppert, Verband Forschender Arzneimittelhersteller (vfa) e.V.
• Dr. Max Wegner, Bayer AG
• Judith Weigel, BioNTech SE
• Thomas Thoma, Teva Pharma AG
• Kristina Djordjevic und Nicolas Schaltenbrand, Ph.D., wega Informatik AG
• Dr. Max Horneck, medac GmbH
• Dr. med. Uwe Gudat, Aretaeus Sàrl
• Prof. Dr. Kerstin Brixius, Hochschule für Polizei und öffentliche Verwaltung
• Dr. Norbert Dank, UCB BIOSCIENCES GmbH
• Dr. Johann Pröve, Cyntegrity Germany GmbH
• Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu, Anwaltskanzlei Covington & Burling LLP
• Prof. Dr. Artur Bauhofer, Biotest AG