Klinische Forschung

Wir befinden uns in den Vorbereitungen für diese Veranstaltung, Details zur Agenda planen wir ca. drei Monate vor der Durchführung zu veröffentlichen. Wenn Sie Interesse an einem Thema haben, freuen wir uns über Ihren Input: anika.klinger@chem-academy.com

Zur Illustration des Themenspektrums finden Sie hier die Agenda der zuletzt durchgeführten Veranstaltung.

» Vernetzung von Forschung und Versorgung unter Berücksichtigung digitaler und regulatorischer Herausforderungen «

Themenschwerpunkte dieser Veranstaltung

• Update regulatorischer Anforderungen im GCP-Umfeld
• Optimales Datenmanagement und Datensicherheit
• Innovative Ansätze und neuen Studiendesigns
• Complexity Assessment: von der Studienrekrutierung bis zum Quality Risk Management
• Rechtliche Verantwortlichkeiten und Oversight

Mit Fachbeiträgen folgender Institutionen und Unternehmen

• Gabriele Schwarz, Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)
• Dr. Aylin Mende, Expertin für klinische Prüfungen, Bonn
• Silja du Mont, Regierungspräsidium Freiburg
• Dr. Jens Peters, Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) e.V.
• Dr. Thorsten Ruppert, Verband Forschender Arzneimittelhersteller (vfa) e.V.
• Univ.-Prof. Dr. med. Kurt Racké, Ethik-Kommission der Medizinischen Fakultät Universität Bonn
• Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu, Anwaltskanzlei Covington & Burling LLP
• Dr. Isabelle Kotzenberg, Sträter Rechtsanwälte
• Dr. Max Horneck, medac GmbH
• Dr. Ute Simon, AAA a Novartis Company
• Dr. med. Reiner Lehmann, DontBePatient Intelligence GmbH
• Dr. Norbert Dank, UCB BIOSCIENCES GmbH
• Dr. rer. Nat. Arne Schreiber, medac GmbH
• Heidrun Hildebrand, Bayer AG
• Dr. Alexander Krannich, Charité Berlin
• Dr. Dieter Hayn, Austrian Institute of Technology GmbH
• Michael Barsch, Novartis AG