Klinische Forschung
10. und 11. Oktober 2022 - Bonn und online
» Vernetzung von Forschung und Versorgung unter Berücksichtigung digitaler und regulatorischer Herausforderungen «
Themenschwerpunkte dieser Veranstaltung
- Update regulatorischer Anforderungen im GCP-Umfeld
- Optimales Datenmanagement und Datensicherheit
- Innovative Ansätze und neuen Studiendesigns
- Complexity Assessment: von der Studienrekrutierung bis zum Quality Risk Management
- Rechtliche Verantwortlichkeiten und Oversight
Mit Fachbeiträgen folgender Institutionen und Unternehmen
- Gabriele Schwarz, Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)
- Dr. Aylin Mende, Expertin für klinische Prüfungen, Bonn
- Silja du Mont, Regierungspräsidium Freiburg
- Dr. Jens Peters, Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) e.V.
- Dr. Thorsten Ruppert, Verband Forschender Arzneimittelhersteller (vfa) e.V.
- Univ.-Prof. Dr. med. Kurt Racké, Ethik-Kommission der Medizinischen Fakultät Universität Bonn
- Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu, Anwaltskanzlei Covington & Burling LLP
- Dr. Isabelle Kotzenberg, Sträter Rechtsanwälte
- Dr. Max Horneck, medac GmbH
- Dr. Ute Simon, AAA a Novartis Company
- Dr. med. Reiner Lehmann, DontBePatient Intelligence GmbH
- Dr. Norbert Dank, UCB BIOSCIENCES GmbH
- Dr. rer. Nat. Arne Schreiber, medac GmbH
- Heidrun Hildebrand, Bayer AG
- Dr. Alexander Krannich, Charité Berlin
- Dr. Dieter Hayn, Austrian Institute of Technology GmbH
- Michael Barsch, Novartis AG