Klinische Forschung

Themenschwerpunkte der letzten Veranstaltung

• Erwartungen bei GCP-Inspektionen
• Rahmenbedingungen unter dem Medizinforschungsgesetz
• Clinical Safety Management
• Best Practices in der Digitalisierung
• Einsatz von KI-basierten Lösungen

Mit Fachbeiträgen folgender Institutionen und Unternehmen

• Dr. Thomas Fischer, Experte für Klinische Prüfungen
• Dr. Claudia Riedel, Senior Expert Klinische Prüfungen
• Dr. Torsten Stemmler, Senior Expert GCP-Inspektionen
• Silja du Mont, Regierungspräsidium Freiburg
• Dr. Max Horneck, elderbrook solutions GmbH
• Prof. Dr. Jens Peters, BPI Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V.
• Judith Weigel, BioNTech SE
• Dr. Birgit Dank, Novartis Pharma GmbH
• Dr. Philip Lüghausen, BHO Legal
• Heidrun Hildebrand, Bayer AG
• Dr. Matthias Klüglich, Boehringer Ingelheim Pharma
• Dr. Johann Pröve, Cyntegrity Germany GmbH
• Alexander Maur, Kanzlei am Ärztehaus
• Dr. Robert Schultz-Heienbrok, Charité Research Organisation GmbH
• Dr. Norbert Dank, UCB BIOSCIENCES GmbH
• Prof. Dr. med. Martin Hildebrandt, Klinikum rechts der Isar