Klinische Forschung

» Vernetzung von Forschung und Versorgung unter Berücksichtigung digitaler und regulatorischer Herausforderungen «

Das Update zur Clinical Trials Regulation
Optimales Datenmanagement und Datensicherheit
Innovative Ansätze und neuen Studiendesigns
Complexity Assessment: von der Studienrekrutierung bis zum Quality Risk Management
Rechtliche Verantwortlichkeiten und Oversight

Dr. Matthias Klüglich, Boehringer Ingelheim France
Dr. Ute Simon, AAA a Novartis Company
Silja du Mont, Regierungspräsidium Freiburg
Dr. Claudia Riedel, Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)
Dr. Thomas Fischer, Experte für Klinische Prüfungen, Bonn
Dr. Thorsten Ruppert, Verband Forschender Arzneimittelhersteller (vfa) e.V.
Prof. Dr. Sebastian Harder, Ethikkommission der Landesärztekammer Hessen und Ethikkommission des Fachbereiches Medizin der Goethe-Universität, Frankfurt am Main
Dr. Jens Peters, Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) e.V.
Dr. Robert Schultz-Heienbrok, Charité Research Organisation GmbH
Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu, Anwaltskanzlei Covington & Burling LLP
Michaela Baumgarten, LL.M., Sträter Rechtsanwälte
Dr. Max Horneck, medac GmbH
Nicolas Schaltenbrand, Ph.D., wega Informatik AG
Dr. med. Reiner Lehmann, DontBePatient Intelligence GmbH
Dr. Norbert Dank, UCB BIOSCIENCES GmbH
Dr. rer. nat. Arne Schreiber, photonamic GmbH & Co.KG
Michael Barsch, Novartis AG