Klinische Forschung

10. und 11. Oktober 2022 - Bonn und online

» Vernetzung von Forschung und Versorgung unter Berücksichtigung digitaler und regulatorischer Herausforderungen «

 

Themenschwerpunkte dieser Veranstaltung

  • Update regulatorischer Anforderungen im GCP-Umfeld
  • Optimales Datenmanagement und Datensicherheit
  • Innovative Ansätze und neuen Studiendesigns
  • Complexity Assessment: von der Studienrekrutierung bis zum Quality Risk Management
  • Rechtliche Verantwortlichkeiten und Oversight

 

Mit Fachbeiträgen folgender Institutionen und Unternehmen

  • Gabriele Schwarz, Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)
  • Dr. Aylin Mende, Expertin für klinische Prüfungen, Bonn
  • Silja du Mont, Regierungspräsidium Freiburg
  • Dr. Jens Peters, Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) e.V.
  • Dr. Thorsten Ruppert, Verband Forschender Arzneimittelhersteller (vfa) e.V.
  • Univ.-Prof. Dr. med. Kurt Racké, Ethik-Kommission der Medizinischen Fakultät Universität Bonn
  • Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu, Anwaltskanzlei Covington & Burling LLP
  • Dr. Isabelle Kotzenberg, Sträter Rechtsanwälte
  • Dr. Max Horneck, medac GmbH
  • Dr. Ute Simon, AAA a Novartis Company
  • Dr. med. Reiner Lehmann, DontBePatient Intelligence GmbH
  • Dr. Norbert Dank, UCB BIOSCIENCES GmbH
  • Dr. rer. Nat. Arne Schreiber, medac GmbH
  • Heidrun Hildebrand, Bayer AG
  • Dr. Alexander Krannich, Charité Berlin
  • Dr. Dieter Hayn, Austrian Institute of Technology GmbH
  • Michael Barsch, Novartis AG