Pharma Packaging

Themenschwerpunkte dieser Veranstaltung

• Regulatorische Rahmenbedingungen bei Primär- und Sekundärpackmitteln
• Intelligente Verpackungen
• Ansätze zur Prozessoptimierung
• Haftungsfragen an der Schnittstelle Hersteller/Lieferant
• Rechtskonforme Umsetzung von Textänderungen nach Variations

Mit Fachbeiträgen folgender Institutionen und Unternehmen

• Thomas Brückner, Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) e.V.

• Tobias Könnecke, GMP- und GDP-Inspektor, Hessisches Landesamt für Gesundheit und Pflege

• Xenia Dimont, Regierung von Oberbayern
• Klaus Egner, Merck Healthcare KGaA
• Dieter Mößner, Verpackungsexperte
• Harri Epp, Merz Pharma GmbH & Co. KGaA
• Prof. Dr. iur. Martin W. Wesch, Wesch & Buchenroth Partnerschaftsgesellschaft mbB
• Dr. Bettine Boltres, West Pharmaceutical Services
• Prof. Dr. Thomas Friedli, University of St. Gallen (HSG)
• André Deister, Sanofi
• Prof. Dr. Martin Angerhöfer, Hochschule München
• Torsten Kneuss, Bayer AG
• Markus Ambrosius, Sträter Rechtsanwälte PartmbB
• Jannik Jäger, European Medicines Verification Organisation (EMVO)