Quality Risk Management

Themenschwerpunkte dieser Veranstaltung

• Regulatorische Anforderungen und Initiativen
• QRM im Spiegel der Marktüberwachung
• Critical Thinking in der Praxis
• Wie lässt sich das Prozessverständnis systematisch verbessern?
• Was kann man „weglassen“?

Mit Fachbeiträgen folgender Institutionen und Unternehmen

• Yves Samson, Kereon AG
• Klaus Eichmüller, Hessisches Landesamt für Gesundheit und Pflege
• Dr. Rainer Gnibl, Leiter der Expertenfachgruppe „Inspektion & GMP Leitfaden“, Regierung von Oberbayern
• Eberhard Kwiatkowski, PHARMADVANTAGE-IT
• Stefan Münch, Körber Pharma Consulting
• Edgar Mentrup, Merz Pharma GmbH & Co. KGaA
• Dr. Brigitte Gübitz, VTU Engineering GmbH
• Marcus Heinbuch, B. Braun Melsungen AG
• Dr. Philip Hörsch, Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG