Klinische Forschung

7. und 8. Oktober 2019 – Fachtagung
9. Oktober 2019 – Workshop
Berlin

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Intro / Agenda / Workshop / Referenten / Sponsoren / Medienpartner / Veranstaltungsort / Präsentationen

Informieren Sie sich auf dieser Veranstaltung über

  • Regulatorische Neuerungen im Bereich klinischer Forschung
  • Erwartungen bei GCP-Inspektionen
  • Implementierung eines risikobasierten Ansatzes für klinische Studien
  • Innovatives Daten- und Beziehungsmanagement in der Studienrekrutierung
  • Datenschutz und Datensicherheit nach der DSGVO

Mit Fachbeiträgen folgender Institutionen und Unternehmen

  • Dr. Aylin Mende, Expertin für klinische Prüfungen, Bonn (angefragt)
  • Dr. Matthias Klüglich, Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
  • Silja du Mont, Regierungspräsidium Freiburg
  • Dr. Thorsten Ruppert, vfa Verband Forschender Arzneimittelhersteller e.V.
  • Dr. Jens Peters, BPI Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V.
  • Prof. Dr. Martin Hildebrandt, Ethikkommission des Landes Berlin
  • Prof. Dr. med. Heiko von der Leyen, HCTC-KKS, Medizinische Hochschule Hannover
  • Ralf Freese, BVMA
  • Ines Orsin, Parexel International GmbH
  • Dr. Norbert Dank, UCB BIOSCIENCES GmbH
  • Dr. Max Horneck, medac GmbH
  • Dr. Dieter Hayn, Austrian Institute of Technology GmbH
  • Dr. med. Reiner Lehmann, DontBePatient Intelligence GmbH
  • Gerald Spyra, LL.M., Ratajczak & Partner mbB
  • Prof. Dr. jur. Dr. med. Alexander P. F. Ehlers,  Ehlers, Ehlers & Partner Rechtsanwaltsgesellschaft mbB

Workshop

Clinical Data Management: Von Oversight bis Datenschutz - der richtige Ansatz
Dr. Marina Mangold, Esculape-Clinical Research Professio