Prozessvalidierung

17. - 18. März 2025 - Köln und online

Die Vorbereitungen zur nächsten Veranstaltung "Prozessvalidierung" laufen, wir werden die Agenda voraussichtlich 4 Monate vor dem Termin veröffentlichen. Bis dahin sehen Sie hier zur Orientierung die Inhalte der letzten Veranstaltung.

Für Fragen oder bei Interesse, einen Vortrag beizusteuern, wenden Sie sich bitte an office@chem-academy.com.


Themenschwerpunkte dieser Veranstaltung

  • Beobachtungen und Findings bei Inspektionen
  • Neuerungen im QRM: ICH Q9 Revision 1
  • Statistical Process Control und die richtigen Fragestellungen
  • Quality by Design in der Praxis
  • Möglichkeiten und Grenzen beim Einsatz von KI

 

Mit Fachbeiträgen folgender Institutionen und Unternehmen

  • Klaus Eichmüller, Hessisches Landesamt für Gesundheit und Pflege (HLfGP)
  • Dr. Rainer Gnibl, Regierung von Oberbayern
  • Yves Samson, Kereon AG
  • Dr. Kai Jürgens, Bayer AG
  • Dr. Philip Hörsch, Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
  • Haluk Dönmez, B. Braun Melsungen AG
  • Martin Heitmann, GAMP D-A-CH, d-fine GmbH
  • Andreas Schreiner, Novartis Pharma GmbH
  • Eberhard Kwiatkowski, PharmAdvantage-IT GmbH
  • Anette Berger, Takeda
  • Simone Ferrante, Grieshaber Logistics Group AG
  • Dr. Annett Keller, Boehringer Ingelheim GmbH & Co. KG
  • Dr. Ingo Schneider, CASTRINGIUS Rechtsanwälte und Notare
  • Dr. Sabine Imamoglu, Bayer AG
  • Stefan Münch, Körber Pharma Consulting GmbH